熒光定量PCR儀主要用于運行實時熒光定量PCR實驗,通過熒光激發和采集的方式,對實驗過程進行實時監控,將實驗過程數據繪制成熒光曲線,實時呈現于儀器顯示界面,并對實驗數據進行擬合和分析,最后可生成PDF格式的實驗報告。
對取于其(qi)他動物體內的生物樣(yang)本(如(ru)血(xue)液,體液等)中(zhong)包含的目(mu)標核(he)酸,進(jin)行快速(su)精準的定性和(he)定量分析,同(tong)時也能夠對特殊樣(yang)本進(jin)行標準曲線,熔解曲線,基因分型等分析。
聚合酶鏈式反應(polymerase chain reaction,PCR)是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術,它可看作是生物體外的特殊DNA擴增,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個溫度循環周期,使目的基因得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點,是基因擴增技術的一次重大革新。PCR技術可將極微量的目標DNA特異地擴增上百萬倍,從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力。
實時熒(ying)光定量(liang)(liang)PCR技(ji)術是在常規PCR基(ji)礎上加入相應(ying)的熒(ying)光染料(liao)或熒(ying)光標記探(tan)針,在PCR反(fan)應(ying)過(guo)程中通(tong)過(guo)熒(ying)光信(xin)號變(bian)化,對(dui)整個PCR進程進行(xing)(xing)實時檢測,以(yi)熒(ying)光化學物質監測每(mei)次聚合酶(mei)鏈(lian)式(shi)反(fan)應(ying)(PCR)循環后產物總量(liang)(liang)的方法,通(tong)過(guo)內參或外參的方法對(dui)待測樣(yang)品中的特定DNA序列進行(xing)(xing)定量(liang)(liang)分析的方法。
□ 基礎科學研究
□ 病原體檢測
□ 動物疫情檢測
□ 肉制品摻假
□ 轉基因檢測
□ 食品衛生檢疫
□ 藥物開發及合理用藥
□ 基因表達
□ 水體監測
實時動態監測(ce):實驗過程全程可視化(hua),自動繪制熒光擴增曲線。
多維度(du)分(fen)析(xi):支持標(biao)準曲線、熔(rong)解曲線、基因分(fen)型等(deng)專(zhuan)業分(fen)析(xi),滿(man)足復(fu)雜(za)檢測需求。
具有特異性(xing)強、靈敏度高、操(cao)作簡(jian)便、省時等特點。
高清觸摸屏操作,無需培訓,輕(qing)松上手。
高效報告輸出,PDF報告自動生成。
| 產品名稱 | P16 | P32 | P48 |
| 外觀 | |||
| 外形尺寸 | 235mm*385mm*175mm(寬*深*高) | ||
| 重量 | 5.6kg | 5.7kg | 5.8Kg |
| 電氣參數 | ~220V/50Hz,255W | ||
| 數據接口 | USB 2.0 *2(右側兩個) | ||
| 環境參數 | |||
| 運行條件 | 溫度:10-30℃,濕度:20%~80% | ||
| 運輸及貯存條件 | 溫度:-20~55℃,濕度:20%~80% | ||
| 海拔高度 | <2500米 | ||
| 噪聲等級 | A計權,<60dB | ||
| 樣本參數 | |||
| 樣本容量 | 16*0.2mL | 32*0.2mL | 48*0.2mL |
| 試管類型 | 單管,八聯排試管 | ||
| 樣本容積 | 15-100uL | ||
| 溫度特性 | |||
| 加熱/冷卻方式 | 半導體加熱/制冷 | ||
| 溫度范圍 | 4℃-99℃ | ||
| 最大升溫速率 | ≥3.5℃/s | ||
| 平均升溫速率 | ≥2.5℃/s | ||
| 最大降溫速率 | ≥3.5℃/s | ||
| 平均降溫速率 | ≥2.5℃/s | ||
| 控溫精度 | ≤±0.01℃ | ||
| 溫度準確度 | ≤±0.1℃ | ||
| 溫度均勻性 | ≤±0.3℃ | ||
| 光學特性 | |||
| 熒光檢測通道數 | 2通道 | 4通道 | 4通道 |
| 發光器件 | 高亮度LED | ||
| 采光器件 | 高靈敏度,高信噪比光電二極管 | ||
| 適配探針或染料 | 第一通道:470/520 FAM,SYBR Green 第二通道:530/570 HEX,JOE,VIC 第三通道:580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red 第四通道:630/670 CY5 | ||
| 檢測靈敏度 | 1個拷貝 | ||
| 線性檢測范圍 | 100~1010個拷貝 | ||
| 線性相關系數 | ≥0.999 | ||
| 通道交叉串擾 | 無串擾 | ||
| 檢測重復性 | ≤1.0% | ||